Die Entwicklung von Software für den medizinischen und pharmazeutischen Bereich liegt uns am Herzen und darauf sind wir bei medisite seit nunmehr 15 Jahren spezialisiert.

Die Idee war, die Dokumentation und Verwaltung der Patientendaten im klinischen Alltag zu vereinfachen und zu erleichtern. Daraus hat sich bis heute unsere Softwarelösung m.life zu einem leistungsstarken und umfassenden Patientendatenmanagementsystem entwickelt. Mit m.chart bieten wir eine digitale Patientenkurve, die sich durch ihren modularen Aufbau ideal an Einsatzbedürfnisse anpassen lässt.

Wir verfügen über umfassende Kompetenzen in fachlicher und technischer Hinsicht, sind immer offen für die Ideen und Wünsche unserer Kunden und schauen stets über den Tellerrand hinaus um neue Trends und Impulse aufzunehmen. Bei allem ist uns ein tiefes Qualitätsbewusstsein sehr wichtig.

Im Sinne unseres Leitbildes „on your site“ unterstützen wir unsere Kunden ganzheitlich und bieten zu unseren Produkten umfassende Dienstleistungen für fachliche und individuelle Beratungen, Konfigurationen, Schulungen und Support-Service.

Wir verdanken unsere gute Marktpräsenz auch unserem stabilen und starken Team. So haben unsere Kunden stets verbindliche und kompetente Ansprechpartner in allen wichtigen Angelegenheiten – von der Beratung bis hin zum Service.

Unser Ziel ist höchste Qualität und Sicherheit unserer Produkte und Leistungen. Daher fördern wir die kontinuierliche Qualitätsverbesserung in unserem Unternehmen.

Wir sind ein zertifizierter Medizinproduktehersteller für den Bereich Entwicklung und Vertrieb von Software für das Gesundheitswesen und legen großen Wert auf die regelmäßige Zertifizierung unseres Unternehmens und unserer Prozesse, denn Qualität setzt sich durch.

Unser Qualitätsmanagementsystem ist zertifiziert nach den Normen
– DIN EN ISO 9001:2015
– DIN EN ISO 13485:2012 + AC:2012
– nach Anhang II (ohne Berücksichtigung von Abschnitt 4) der EG-Richtlinie „Medizinprodukte“ 93/42/EWG.

Die Zertifizierungen bestätigen, dass medisite und die Unternehmensprozesse den strengen Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem gerecht werden. Die Norm DIN EN ISO 13485 definiert die Forderungen an ein Qualitätsmanagementsystem eines Medizinprodukteherstellers und hat den Fokus auf die Sicherheit der Produkte und die Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen.

Unsere Zertifikate finden Sie hier.